ଟ୍ରାଇ - ସ୍ତର ହେମାଟୋଲୋଜି ଆନାଲିଜର୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲରେ ସ୍ଥିର ମାନବ ଏବଂ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ସେଲୁଲାର୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ରହିଥାଏ ଯାହାକି ଏକ ବଫର୍ଡ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସରେ ସ୍ଥଗିତ|ତିନୋଟି ପୃଥକ ଏକାଗ୍ରତା ସ୍ତରରେ ସୂତ୍ର - ନିମ୍ନ, ସାଧାରଣ, ଏବଂ ଉଚ୍ଚ - ଏହି ତରଳ ରେଫରେନ୍ସ ସାମଗ୍ରୀ ମାପର ସଠିକତାକୁ ଯାଞ୍ଚ କରେ, କାଲିବ୍ରେସନ୍ ସ୍ଥିରତାକୁ ଟ୍ରାକ୍ କରେ ଏବଂ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ରକ୍ତ ସେଲ୍ କାଉଣ୍ଟରଗୁଡ଼ିକରେ ସିଷ୍ଟମିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ତ୍ରୁଟିଗୁଡ଼ିକୁ ଫ୍ଲାଗ୍ କରେ |
ହେମାଟୋଲୋଜି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ / କାଲିବ୍ରେଟରଗୁଡିକ କ’ଣ?
କ୍ଲିନିକାଲ୍ ହେମାଟୋଲୋଜିରେ ଗୁଣାତ୍ମକ ପରିଚାଳନା ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ରେଫରେନ୍ସ ସାମଗ୍ରୀ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ:
ନିୟନ୍ତ୍ରଣ:ଜଣାଶୁଣା ଅର୍ଥ ମୂଲ୍ୟ ଏବଂ ପରିସର ସୀମା ସହିତ ଦ Daily ନିକ ପରୀକ୍ଷଣ ନମୁନା|ସେମାନେ ଯନ୍ତ୍ର ସିଷ୍ଟମ ସେଟିଙ୍ଗକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ ନକରି ସମୟ ସହିତ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ସିଷ୍ଟମର ସଠିକତା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସ୍ଥିରତା ଉପରେ ନଜର ରଖନ୍ତି |
କାଲିବ୍ରେଟର୍:ଉତ୍ସର୍ଗୀକୃତ ରେଫରେନ୍ସ ମାନକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରାଥମିକ ମୂଲ୍ୟଗୁଡ଼ିକୁ ନ୍ୟସ୍ତ କଲା|ରେଫରେନ୍ସ ପଦ୍ଧତି ବିରୁଦ୍ଧରେ ଆଉଟପୁଟ୍ ସଠିକତା ନିଶ୍ଚିତ କରିବାକୁ ସେମାନେ ଶାରୀରିକ ମାପ କାରକ ଏବଂ ରୂପାନ୍ତର କୋଏଫେସିଏଣ୍ଟସ୍ ଆଡଜଷ୍ଟ କରନ୍ତି |
ହେମାଟୋଲୋଜି ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଭୂମିକା |
ତିନୋଟି - ସ୍ତର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ମାଟ୍ରିକ୍ସର ରୁଟିନ୍ ଅପରେସନ୍ ଜଟିଳ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ:
ଆନାଲିଟିକାଲ୍ ନିଷ୍ପତ୍ତି ସୀମା:ପାଥୋଲୋଜିକାଲ୍ ଚରମ - ରେ ସିଷ୍ଟମ୍ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତାକୁ ଆକଳନ କରେ ଯେପରିକି ଗୁରୁତର ସାଇଟୋପେନିଆ ଏବଂ ଚିହ୍ନିତ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟିସ {{1} normal ସାଧାରଣ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ସ୍ତର ସହିତ |
ତ୍ରୁଟି ଚିହ୍ନଟ:କ୍ଲିନିକାଲ୍ ରିପୋର୍ଟ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ମାଇକ୍ରୋ - ଅବରୋଧ, ପୁନ ag ଅକ୍ସିଡେସନ୍, ଅପ୍ଟିକାଲ୍ ଲେଜର ଅବକ୍ଷୟ ଏବଂ ବେସ୍ ଲାଇନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଶବ୍ଦ ଚିହ୍ନଟ କରେ |
ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅନୁକରଣ:ପ୍ରତ୍ୟେକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଶିଫ୍ଟରେ ନିୟମିତ ମଲ୍ଟି {{0} level ସ୍ତରର ମନିଟରିଂ ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଗୁଣବତ୍ତା ନିଶ୍ଚିତତା ପ୍ରଣାଳୀ ପୂରଣ କରେ |
ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସ୍ତର / ପ୍ରୟୋଗ |
ସ୍ତର 1 (ନିମ୍ନ)
ହ୍ରାସ ହୋଇଥିବା କୋଷର ଏକାଗ୍ରତାକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରାଯାଇଛି|ଲ୍ୟୁକୋପେନିଆ, ରକ୍ତହୀନତା ଏବଂ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଟୋପେନିଆ ନମୁନା ପାଇଁ ନିମ୍ନ ଚିହ୍ନଟ ସୀମା ନିକଟରେ ପରୀକ୍ଷଣ ମାପ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା |
ସ୍ତର 2 (ସାଧାରଣ)
ଶାରୀରିକ ପରିସରକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରାଯାଇଛି|ନିତିଦିନିଆ ନମୁନା ଚାଲିବା ସମୟରେ ମାନକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ଉପରେ ନଜର ରଖେ |
ସ୍ତର 3 (ଉଚ୍ଚ)
ଉଚ୍ଚତର ସେଲ୍ ଗଣନାରେ ଟାର୍ଗେଟ୍|ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟିସ କିମ୍ବା ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଟିସ ପରି ଉଚ୍ଚ - ଏକାଗ୍ରତା ପରିସ୍ଥିତିରେ ର ar ଖିକତା ଏବଂ ଅପ୍ଟିକାଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ବ Val ଧ କରେ |
କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ବନାମ କାଲିବ୍ରେଟର୍ |
|
ବ istic ଶିଷ୍ଟ୍ୟ |
ହେମାଟୋଲୋଜି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ | |
ହେମାଟୋଲୋଜି କାଲିବ୍ରେଟର | |
|
ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ |
ଦ daily ନିକ ସିଷ୍ଟମର ସଠିକତା ଏବଂ ସ୍ଥିରତା ଉପରେ ନଜର ରଖେ | |
ଯନ୍ତ୍ରର ସଠିକତା ପାରାମିଟରଗୁଡିକ ଆଡଜଷ୍ଟ କରନ୍ତୁ | |
|
ଆବୃତ୍ତି |
ଦ daily ନିକ କିମ୍ବା କାର୍ଯ୍ୟ ସିଫ୍ଟରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଏ | |
କାଲିବ୍ରେସନ୍ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ କିମ୍ବା ଶିଫ୍ଟ ଡ୍ରାଇଫ୍ ପରେ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ | |
|
ଡାଟା ଫର୍ମାଟ୍ | |
ଟାର୍ଗେଟ୍ ଅର୍ଥ ଏକ ଉପର / ନିମ୍ନ ପରିସର ସହିତ ଯୋଡି ହୋଇଛି | |
ଏକକ ସ୍ଥିର ଲକ୍ଷ୍ୟ ମୂଲ୍ୟ | |
|
ଆଉଟପୁଟ୍ ଉପରେ କାର୍ଯ୍ୟ |
ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ବିଶ୍ଳେଷଣାତ୍ମକ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡିକ ପତାକା ଦେଖାଏ | |
Re {{0} system ସିଷ୍ଟମ୍ ଲାଭ କାରକଗୁଡିକ ଗଣନା କରେ ଏବଂ ଓଭର୍ ରାଇଟ୍ କରେ | |
ସୁସଙ୍ଗତ ହେମାଟୋଲୋଜି ବିଶ୍ଳେଷଣକାରୀ |
ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ସେଲ୍ ଗଣନା ପ୍ଲାଟଫର୍ମଗୁଡିକରେ ଶାରୀରିକ ସୁସଙ୍ଗତତା ପାଇଁ ସୂତ୍ର:
- ବ Elect ଦ୍ୟୁତିକ ପ୍ରତିରୋଧ ମାପ |
- ଅପ୍ଟିକାଲ୍ ଲେଜର ବିଛାଇବା |
- ଫୋଟୋମେଟ୍ରିକ୍ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ |
ନ୍ୟସ୍ତ ହୋଇଥିବା ମୂଲ୍ୟ / ପାରାମିଟରଗୁଡିକ |
|
ପାରାମିଟର |
ୟୁନିଟ୍ |
ନିମ୍ନ (ସ୍ତର 1) |
ସାଧାରଣ (ସ୍ତର ୨) |
ଉଚ୍ଚ (ସ୍ତର 3) |
|
ଡବ୍ଲୁବିସି |
10⁹/L |
2.10 ± 0.40 |
7.20 ± 1.00 |
18.50 ± 2.50 |
|
ଆରବିସି |
10¹²/L |
2.30 ± 0.20 |
4.40 ± 0.30 |
5.30 ± 0.40 |
|
HGB |
g / dL |
6.2 ± 0.5 |
13.5 ± 0.6 |
18.0 ± 0.8 |
|
HCT |
% |
18.5 ± 2.0 |
39.0 ± 3.0 |
51.0 ± 4.0 |
|
PLT |
10⁹/L |
65 ± 20 |
210 ± 40 |
480 ± 60 |
ଉତ୍ପାଦ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟକରଣ |
|
ସମ୍ପତ୍ତି |
ଯାନ୍ତ୍ରିକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟକରଣ | |
|
ଶାରୀରିକ ରୂପ | |
ନିଲମ୍ବିତ ସେଲ୍ ସସପେନ୍ସନ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ - ରୁ - ପ୍ରସ୍ତୁତ | |
|
ମାଟ୍ରିକ୍ସ |
ମାନବ ଏବଂ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ରକ୍ତ ଉପାଦାନ | |
|
ପ୍ୟାକେଜିଂ |
ବାକ୍ସ ପ୍ରତି 12 × 3.0 ଏମଏଲ୍ ଭିଆଲ୍ (4 × ନିମ୍ନ, 4 × ସାଧାରଣ, 4 × ଉଚ୍ଚ) |
|
ପୁନ on ନିର୍ମାଣ |
କିଛି ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ | |
|
ଗୁଣବତ୍ତା ମାନକ |
ISO 13485 ଉତ୍ପାଦନ ପରିବେଶ | |
ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ସ୍ଥିରତା |
ଖୋଲାଯାଇ ନଥିବା ଭଣ୍ଡାର |: 2 ଡିଗ୍ରୀରୁ 8 ଡିଗ୍ରୀ|ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଆଲୋକରୁ ରକ୍ଷା କରନ୍ତୁ|ଫ୍ରିଜ୍ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ |
ବନ୍ଦ {{0} ial ଭିଆଲ୍ ସେଲଫ୍ ଲାଇଫ୍ |: ଉତ୍ପାଦନ ତାରିଖ ଠାରୁ 105 ଦିନ ଯେତେବେଳେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ 2 ଡିଗ୍ରୀରୁ 8 ଡିଗ୍ରୀ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ କରାଯାଏ |
{{0} ial ଭିଆଲ୍ ସ୍ଥିରତା ଖୋଲନ୍ତୁ |: ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ପରେ ତୁରନ୍ତ 2 ଡିଗ୍ରୀରୁ 8 ଡିଗ୍ରୀରେ ଗଚ୍ଛିତ ହେଲେ 14 ଦିନ କିମ୍ବା 14 ନମୁନା ଇଭେଣ୍ଟ |
ଗମନାଗମନ ଅବସ୍ଥା |: ପର୍ଯ୍ୟାୟ - ସହିତ ଥର୍ମାଲ୍ ପ୍ୟାକେଜିଂ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଥଣ୍ଡା - ଶୃଙ୍ଖଳା ତାପମାତ୍ରାକୁ ବଜାୟ ରଖିବା ସହିତ ଥଣ୍ଡା ପ୍ୟାକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରନ୍ତୁ |
ଗୁଣବତ୍ତା ନିଶ୍ଚିତତା
ଅନୁସନ୍ଧାନ:ରେଫରେନ୍ସ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପଦ୍ଧତି ବିରୁଦ୍ଧରେ ମୂଲ୍ୟଗୁଡିକ କାଲିବ୍ରେଟ୍ ହୋଇଛି |
ଲଟ୍ ସ୍ଥିରତା:ଇଣ୍ଟର {{0} ial ଭିଆଲ୍ କୋଏଫିସିଏଣ୍ଟ୍ CV <1.5% ମଧ୍ୟରେ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ କରେ |
ବ୍ୟାଚ୍ ରିଲିଜ୍:ଲଟ୍ ରିଲିଜ୍ ପୂର୍ବରୁ ଏକାଧିକ ପରୀକ୍ଷଣ ସିଷ୍ଟମରେ ଆନାଲିଟିକାଲ୍ ଯାଞ୍ଚ |
ଡାଟା ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟେସନ୍:ପ୍ରତ୍ୟେକ ଉତ୍ପାଦ କିଟ୍ ସହିତ ଯୋଗାଯାଇଥିବା ଲଟ୍ - ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆସାଇନମେଣ୍ଟ୍ ଟେବୁଲ୍ |
FAQ
ପ୍ର: ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ପୂର୍ବରୁ ପାତ୍ରଗୁଡିକ କିପରି ମିଶ୍ରଣ କରାଯିବା ଉଚିତ୍?
ଉ: ପାତ୍ରକୁ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ ପହଞ୍ଚିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଅନ୍ତୁ ($ 15 ^ \\ circ \\ text {C} $ - $ 30 ^ \\ circ \\ text {C} $) 15 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ|ଖଜୁରୀକୁ ଭୂସମାନ୍ତରାଳରେ 8-10 ଥର ଗଡ଼ନ୍ତୁ, ତାପରେ end {6} over ଉପରେ - ଶେଷକୁ 8-10 ଥର ଧୀରେ ଧୀରେ ଓଲଟାନ୍ତୁ|ବାୟୁ ପ୍ରବେଶକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ କମ୍ପନରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ |
ପ୍ର: ଲଟ୍ - ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆସେ ମୂଲ୍ୟଗୁଡିକ କେଉଁଠାରେ ଅବସ୍ଥିତ?
ଉ: ପାରାମିଟର ଟାର୍ଗେଟ୍ ଏବଂ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ରେଞ୍ଜ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରୁଥିବା ଆସେ ସିଟ୍ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ୟାକେଜ୍ ଭିତରେ ପ୍ୟାକ୍ ହୋଇଛି|ଲଟ୍ ନମ୍ବର ଯାଞ୍ଚ ମାଧ୍ୟମରେ ଡିଜିଟାଲ୍ ଫାଇଲଗୁଡିକ ଉପଲବ୍ଧ |
ପ୍ର: ଯଦି ପୁନରୁଦ୍ଧାର ଲକ୍ଷ୍ୟ ପରିସର ବାହାରେ ପଡ଼େ ତେବେ କେଉଁ ପଦକ୍ଷେପ ଆବଶ୍ୟକ?
ଉ: ମିଶ୍ରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା, କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରା, ଏବଂ ଭିଆଲ୍ ମିଆଦ ପୂର୍ଣ୍ଣତା ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ|Re {{1} ial ଭିଆଲ୍ ନମୁନା|ଯଦି ମୂଲ୍ୟଗୁଡିକ - ଟାର୍ଗେଟରେ ରହିଥାଏ, ବୁବୁଲ୍ସ ପାଇଁ ଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ, ପୁନ ag ସ୍ତରଗୁଡିକ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଏକ ନୂତନ ଖୋଲାଯାଇ ନ ଥିବା କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଭିଆଲ୍ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତୁ |
ପ୍ର: ବ୍ୟବହୃତ ପାତ୍ରଗୁଡିକ ପାଇଁ ନିଷ୍କାସନ ଆବଶ୍ୟକତା କ’ଣ?
ଉ: ଜ bi ବିକ ନମୁନା ଭାବରେ ଖୋଲା ପାତ୍ରଗୁଡିକ ପରିଚାଳନା କରନ୍ତୁ|ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ ଲାବୋରେଟୋରୀ ବାୟୋହାଜାର୍ଡ ନିଷ୍କାସନ ପ୍ରୋଟୋକଲ ଅନୁଯାୟୀ ତରଳ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଏବଂ ପ୍ୟାକେଜିଂ ନିଷ୍କାସନ କରନ୍ତୁ |
ପ୍ର: ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ପରିବହନ ସମୟରେ ଶୀତ - ଶୃଙ୍ଖଳା ଅଖଣ୍ଡତା କିପରି ବଜାୟ ରଖେ?
ଉ: ପଠାଣ ଶୀତଳ - ଷ୍ଟୋରେଜ୍ ପ୍ୟାକ୍ ସହିତ ସଜ୍ଜିତ ଇନସୁଲେଟେଡ୍ କଣ୍ଟେନର୍ ବିନ୍ୟାସକରଣ ବ୍ୟବହାର କରେ, ବାୟୁ ଏବଂ ମହାସାଗର କାର୍ଗୋ ମାର୍ଗରେ ଆବଶ୍ୟକ 2 ଡିଗ୍ରୀ –8 ଡିଗ୍ରୀ ତାପମାତ୍ରା ସୀମା ସଂରକ୍ଷଣ କରେ |
ଗରମ ଟ୍ୟାଗ୍ |: tri - ସ୍ତରର ହେମାଟୋଲୋଜି ଆନାଲିଜର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ, ଚାଇନା ଟ୍ରାଇ - ସ୍ତରର ହେମାଟୋଲୋଜି ଆନାଲିଜର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ନିର୍ମାତା, ଯୋଗାଣକାରୀ |
